Ett ark är ett ark eller ett mycket tunt föremål, vars yta är större än dess tjocklek. Du kan hitta ark av olika material, t.ex. metall, kartong eller papper. Till exempel: "Jag måste ta ett ark med bilder av familjen till skolan" , "Vi behöver flera plåtar av aluminium för att bygga skjulet" , "Kakan hade, på toppen, ett tunt chokladark . "
Inom teknik- och konstruktionsområdet är arket ett konstruktionselement av ett deformerbart fast ämne som gör det möjligt att arbeta i flexion. De skiljer sig från plattor genom att de är platta, medan plattor är böjda i tredimensionellt utrymme.
Ett ark, i en annan mening, är en ritning eller ett tryck som erhålls genom gravering. I förlängningen är den totala siffran för en person eller ett djur känd som ett ark. Plattorna är i detta fall ofta i skolan.
För geologi är ett ark eller mantel en tabellmassa av tarmartande berg som är belägen parallellt med bergskikterna i området. I stället använder botaniken begreppet folie för att hänvisa till den bredaste delen av blad och kronblad.
Strukturen som finns under hatten på en svamp; uppsättningen nätverk som tillhandahåller mekaniskt stöd till en cellkärna; en del proteiner; en grupp musikinstrument; och den tunna och plana delen av ben, membran, vävnader och brosk från organiska varelser kallas också lamina.
Kärnfolie
Kärnhöljet gynnas av den stabilitet som tillhandahålls av lamina, som också ingriper i den tredimensionella organisationen av kärnan i vila (även kallad intervall , det är strukturen som kärnan presenterar medan cellen inte delar sig), genom dess interaktion med kromatin.
Varje typ av lamina (A, B och C, som nämns i första stycket) kodas av tre olika gener. Syntesen av typ A och C sker med utgångspunkt från samma gen, kallad LMNA; Det ges genom alternativ behandling och fyra subtyper dyker upp från detta, som är A, A (Δ) 10, C1 och C2. De av typ B kodas å andra sidan av två gener: LMNB1 och LMNB2, laminer av subtyp B1 och subtyperna B2 respektive B3.
I samtliga fall är de laminer visar en globulär domän vid N-terminalen och vid C-terminalen; med hjälp av det senare sammanfogar de av typ A och B en molekyl med farnesylnamnet som gör det möjligt att förankra laminerna till det inre kärnmembranet. Tack vare denna bindning kan dimerer bildas och, senare, tetramrar, protofilament, trådar och slutligen retikulum för själva kärnlamina.
De sjukdomar sällsynta kärn lamina har i vanliga former av genetiska felaktiga kodning ark kallas laminopathies. Detta är störningar som involverar olika funktioner och vävnader, såsom striated muskel, ben, fett och nervsystemet. Några av de mest kända laminopatierna är Hutchinson-Gildford Progeria-syndrom och Emery-Dreifuss muskeldystrofi.